Longevity — 한때 미래학자나 주변 과학자들의 영역으로 치부되던 개념이 — 이제는 신약 개발에서 가장 주목받는 핵심 프런티어 중 하나로 빠르게 부상하고 있습니다.이러한 변화는 하루아침에 이루어진 것은 아니지만, 2024년 이후 과학적 혁신, 규제 환경의 진화, 그리고 전례 없는 상업적 관심이 맞물리면서, 노화 생물학은 학문적 호기심의 대상에서 경영진의 핵심 전략 의제로 빠르게 전환되고 있습니다.
숫자만 봐도 이러한 흐름의 일부를 확인할 수 있습니다. 2024년 한 해 동안 longevity 중심 스타트업에는 85억 달러의 벤처 투자가 유입되었으며, 이는 전년도 감소세 대비 두 배 이상 증가한 수치입니다. 또한 전체 longevity 시장은 2023년 5.3조 달러에서 2030년에는 8조 달러 규모로 성장할 것으로 전망됩니다. 그러나 이러한 자금 흐름을 넘어, 보다 근본적인 변화가 일어나고 있습니다. 주요 제약사들은 더 이상 노화 생물학에 대해 신중하게 접근하는 데 그치지 않고, 이를 중심으로 조직 전체를 재편하며 전담 사업 부문을 구축하고 있습니다.
GLP-1의 재발견: 노화 생물학의 주류 진입
아마도 longevity 치료제의 정당성을 이처럼 강하게 입증한 사례는 GLP-1 수용체 작용제의 폭발적인 성공만큼 강력한 것은 없을 것입니다. Ozempic, Wegovy, Mounjaro와 같은 약물은 당초 당뇨병과 비만 치료를 위해 개발되었지만, 그 효과는 체중 감소를 훨씬 넘어서는 범위로 확장되고 있습니다.2025년에 이르러서는 이러한 근거를 더 이상 무시할 수 없게 되었으며, 해당 약물들은 노화의 다양한 생물학적 특징(hallmarks of aging)에 걸쳐 동시에 영향을 미치는 효과를 입증하고 있습니다.
심혈관 보호 효과만 보더라도 그 임상적 의미는 매우 인상적입니다. 주요 임상시험 결과에 따르면 GLP-1 계열 약물은 주요 심혈관 이상 사건을 13~26% 감소시키는 것으로 나타났으며, 이러한 효과는 비당뇨 환자에게서도 확인되고 있습니다.그러나 이 이야기는 여기서 끝나지 않습니다. 이들 약물은 만성 염증을 감소시키고, 신장 기능을 개선하며, 지방간 질환을 역전시키는 한편, 인지 기능 저하에 대응할 수 있는 신경 보호 효과까지 점차 입증되고 있습니다.
무엇보다 주목할 점은, GLP-1 계열 약물이 생물학적 노화 메커니즘을 직접적으로 타겟팅하는 최초의 약물군이 될 가능성이 있다는 점입니다. 2024~2025년에 발표된 연구에 따르면, 관련 약물군인 SGLT2 억제제는 면역 감시 기능을 강화함으로써 노화된 ‘좀비 세포(senescent cells)’를 제거하고, 인간 임상시험에서 텔로미어 길이를 연장하며, 동물 모델에서는 최대 14%까지 수명을 연장하는 것으로 나타났습니다.또한 한 연구에서는 henagliflozin이 26주 만에 참가자의 90.5%에서 텔로미어 길이를 증가시킨 반면, 위약군에서는 65.6%에 그친 것으로 나타났습니다.
그 파급 효과는 매우 컸습니다. 실제로 GLP-1 계열 약물은 대사 건강과 내장 지방 분포를 재조정하고, 염증을 감소시키는 동시에 심혈관 및 신장 기능을 보호하며, 간 지방과 섬유화를 감소시키고, 나아가 인지 회복력까지 향상시킬 가능성을 보여주고 있습니다.이러한 효과는 단순한 부수적 이점이 아닙니다. 이는 영양 감지(nutrient-sensing) 경로와 같은 근본적인 생물학적 메커니즘을 조절함으로써, 노화의 진행 경로 자체를 변화시킬 수 있음을 보여주는 중요한 근거입니다.
Eli Lilly와 Novo Nordisk 역시 이러한 흐름의 의미를 놓치지 않았습니다. 두 기업 모두 GLP-1 프로그램에 대해 ‘longevity’라는 프레임을 명확히 수용하며, 당뇨병과 비만을 넘어 건강수명(healthspan) 연장 영역으로 적극 확장하고 있습니다.메시지는 분명합니다. 노화 생물학은 더 이상 주변적인 영역이 아니라, 이제 기업 전략의 핵심으로 자리 잡고 있습니다.
대형 제약회사, 노화 연구 전담 조직 구축
제약 산업의 longevity 수용은 기존 약물의 재활용을 훨씬 넘어선 수준으로 확대되고 있습니다. Novartis는 노화 생물학 기반의 새로운 치료 타겟 발굴에 명확히 초점을 둔 Diseases of Aging and Regenerative Medicine(DARe) 부서를 출범시켰습니다. 이는 단순한 탐색 조직이 아니라, 대규모 파트너십 계약을 기반으로 한 전략적 투자입니다.
2024년 12월, Novartis는 BioAge Labs와 최대 5억5천만 달러 규모에 이를 수 있는 협력을 발표했으며, 초기 2천만 달러를 투입해 BioAge의 인간 longevity 데이터셋에 접근하고 노화와 운동 생물학의 교차 영역에서 신약 타겟을 발굴하고자 했습니다. 이 협력의 목표는 운동의 긍정적 효과를 매개하는 분자적 요인을 규명하는 것으로, 나이가 들수록 감소하는 운동 효과를 약물로 대체할 수 있는 가능성을 모색하는 데 있습니다.
BioAge의 플랫폼은 이러한 새로운 패러다임을 잘 보여줍니다. 질환에서 출발해 원인을 거슬러 올라가는 기존 방식과 달리, 이들 기업은 매우 건강하게 노화하는 사람들을 먼저 식별하고, 수천 개의 생체 분자를 장기적으로 측정한 뒤, 계산 기반 분석을 통해 잠재적 치료 타겟을 도출합니다. 이는 정밀의학과 노화과학(geroscience)의 결합이라 할 수 있으며, 제약사들의 주목을 받고 있습니다.
Eli Lilly 역시 ExploR&D 협업 조직을 통해 유사한 접근 방식을 취하고 있으며, BioAge와 협력하여 대사 노화 경로를 타겟으로 하는 치료용 항체를 개발하고 있습니다. 또한 자사의 블록버스터 GLP-1 치료제 tirzepatide(Mounjaro/Zepbound)와 체중 감소 과정에서 근육량을 유지하기 위한 실험적 후보물질을 병용하는 임상시험도 진행 중입니다. 이는 해당 약물을 사용하는 고령 환자에서 매우 중요한 고려 요소입니다.
AI기반 신약 개발의 이정표
기존 약물의 재활용이 업계의 시각을 바꾸는 계기가 되었다면, 노화 메커니즘을 직접 타겟으로 하는 de novo 신약 개발은 그 가능성을 입증하는 중요한 전환점이 되었습니다. 2024년 9월, Insilico Medicine 은 특발성 폐섬유증 치료를 위해 생성형 AI로 전적으로 설계된 TNIK 억제제 ISM001-055(현재 Rentosertib로 명명)의 2상a 임상시험에서 긍정적인 결과를 발표했습니다.
그 결과는 매우 주목할 만했습니다. 최고 용량을 투여받은 환자군은 12주 만에 폐 기능이 평균 98.4mL 개선된 반면, 위약군에서는 62.3mL 감소한 것으로 나타났습니다.더 중요한 점은, 이 약물이 섬유화 질환과 노화 과정에 관여하는 것으로 알려진 키나아제 TNIK을 타겟으로 한다는 것입니다. 이는 노화 생물학에 대한 계산 기반 분석을 통해 도출된 완전히 새로운 치료 접근법을 의미합니다.
Alex Zhavoronkov CEO는 “우리는 이 약물이 안전할 것으로는 예상했지만, 이렇게 짧은 투여 기간 내에 명확한 용량 의존적 효능 신호가 나타날 것이라고는 예상하지 못했습니다. 이번 TNIK 억제제를 통해 우리는 섬유화 질환과 노화에 공통적으로 작용하는 메커니즘을 타겟팅하여 적응증 확장 가능성을 극대화하고자 했습니다.”고 말했습니다.
해당 연구는 2025년 6월 Nature Medicine 에 게재되며 과학적 신뢰성을 확보했습니다. 이는 중요한 전환점을 의미합니다. 노화 메커니즘을 타겟으로 한 AI 기반 신약이 타겟 발굴부터 2상a 임상 결과 도출까지 4년도 채 되지 않아 인간에서 임상적 효능을 입증한 것입니다. 전통적인 신약 개발 타임라인이 획기적으로 단축되었을 뿐만 아니라, 타겟 자체도 질환 중심 연구가 아닌 노화 생물학에서 도출되었다는 점에서 그 의미는 더욱 큽니다.
Senolytics, 인간 대상 임상으로 진입
세포 노화(cellular senescence)—염증성 인자를 분비하는 손상된 ‘좀비 세포’가 축적되는 현상—는 동물 모델에서 가장 엄격하게 검증된 노화의 핵심 특징 중 하나입니다. 2025년에 이르러 정밀 senolytic 약물의 첫 인간 대상 임상이 시작되며, 해당 분야는 전임상 단계의 가능성을 넘어 실제 임상 단계로 진입하고 있습니다.
Rubedo Life Sciences는 2025년 6월 RLS-1496의 1상 임상시험에서 첫 환자 투약을 진행했으며, 이는 GPX4 조절 기전 기반 약물로는 최초로 인간 대상 연구에 진입한 사례입니다. 이 약물은 지질 과산화에 의해 유도되는 세포 사멸 방식인 ferroptosis를 조절함으로써 병리적 노화 세포를 타겟팅하는 정교한 기전을 갖고 있습니다. 모든 노화 세포를 무차별적으로 제거하는 대신, Rubedo는 단일세포 프로파일링을 활용해 독성이 있는 세포 유형만을 선별적으로 제거하는 접근 방식을 취하고 있습니다.
이 임상시험 설계 자체도 해당 분야의 성숙도를 보여줍니다. 건강한 지원자에서 시작하는 대신, Rubedo는 건선, 아토피 피부염, 광노화 피부 등 다양한 피부 질환을 동시에 평가하는 ‘바스켓(basket)’ 형태의 1상 임상을 진행하고 있으며, 이를 통해 염증-노화 스펙트럼 전반에서 치료 가능성을 초기 단계부터 평가하고 있습니다. 임상이 성공할 경우, 회사는 2026년 비만, 통증 및 기타 노화 관련 질환을 타겟으로 한 전신 투여 제형으로 개발을 확대할 계획입니다.
Unity Biotechnology는 senolytics 분야의 초기 기업 중 하나로, 2025년 3월 당뇨병성 황반부종 치료제 UBX1325의 2상b 임상에서 고무적인 결과를 발표했습니다. 주요 평가변수는 특정 시점에서 통계적 유의성을 간신히 충족하지 못했지만, 시력 지표에서 5글자 이상의 개선을 보였으며, 36주 동안 10개 시점 중 9개에서 기존 anti-VEGF 치료 대비 비열등성을 입증했습니다. 또한 염증 사례 없이 양호한 안전성 프로파일을 확인했습니다.
이러한 결과가 중요한 이유는, senolytic 접근법이 특정 조직에 국소적으로 적용될 경우 인간에서도 임상적 유효성을 입증할 수 있음을 보여주기 때문입니다. 다음 단계는 보다 광범위한 노화 관련 질환을 대상으로 한 전신 투여 전략입니다.
후성유전학적 재프로그래밍, 임상 단계로 접근
아마도 가장 도전적인 longevity 접근법인 부분적 후성유전학적 재프로그래밍은 인간 대상 임상시험을 향해 빠르게 진전되고 있습니다. 이 개념은 간결하지만 기술적으로는 매우 까다롭습니다. 전사인자(일반적으로 야마나카 인자의 변형)를 활용해 세포의 나이를 되돌리되, 다능성 유도나 암 발생 위험을 초래하지 않도록 하는 것입니다.
Life Biosciences는 2025년 말, 시신경 질환을 대상으로 하는 ER-100의 첫 인간 대상 임상시험을 2026년 1분기에 개시할 계획이라고 발표했습니다. 이 유전자 치료제는 세 가지 전사인자(Oct-4, Sox-2, Klf-4)를 유리체강 내 주사를 통해 전달하며, 발현 시점을 조절하기 위해 전신 doxycycline 투여를 병행합니다.
2025년 여러 학회에서 발표된 전임상 데이터에 따르면, ER-100은 비동맥성 전방 허혈성 시신경병증(NAION) 비인간 영장류 모델에서 시각 기능을 회복시키고, 망막 신경절 세포 기능을 개선하며, 신경 재생과 관련된 메틸화 패턴을 복원하는 것으로 나타났습니다. 또한 회사는 대사성 간 질환을 타겟으로 하는 ER-300도 개발 중이며, 마우스 모델에서 간 효소 수치와 섬유화 점수가 유의하게 개선된 결과를 보고했습니다.
NewLimit는 Brian Armstrong의 지원을 받아 총 2억8천만 달러의 자금을 확보했으며, 간과 면역 시스템의 재생을 목표로 하는 후성유전학적 재프로그래밍 접근법을 개발하고 있습니다. 이 회사는 3,000개 이상의 전사인자 조합을 스크리닝해 간세포와 T세포에서 젊은 기능을 회복시킬 수 있는 20개 이상의 조합을 확인했습니다. 2025년 12월 기준, NewLimit은 임상 진입이 가능한 수준의 후성유전학적 재프로그래밍 치료제 개발에 “근접했다”고 밝혔습니다.
Altos Labs는 Jeff Bezos를 비롯한 기술 업계 주요 인물들의 지원을 받아 약 30억 달러 규모로 설립된 세포 재생 기업으로, 2025년 중반 Joan Mannick 박사를 최고 의료 책임자(CMO)로 임명하며 임상 개발 단계로의 전환을 시사했습니다. Mannick 박사는 resTORbio 및 Tornado Therapeutics에서의 경험을 포함해 노화 관련 임상시험 설계 분야에서 풍부한 전문성을 보유하고 있으며, 이는 Altos가 부분적 재프로그래밍 프로그램을 인간 대상 연구로 발전시키기 위한 준비를 진행하고 있음을 보여줍니다.
정부 지원, 해당 분야 성장을 가속화
정부 차원의 지원은 이 분야에 중요한 검증과 자원을 제공하고 있습니다. 2024년 12월, ARPA-H는 미국인의 건강수명(healthspan)을 20년 연장하는 것을 명확한 목표로 PROSPR(PROactive Solutions for Prolonging Resilience) 프로그램을 출범시켰습니다. 이 프로그램은 노화의 생리학적 및 생화학적 지표를 규명하고, 이를 평가할 수 있는 기술을 개발하며, 건강수명 향상을 목표로 하는 치료제 개발을 가속화하는 것을 목표로 합니다.
ARPA-H는 Buck Institute for Research on Aging의 PATH(Personalized Analytics for Transforming Health) 프로젝트에 최대 5,200만 달러를 지원하기로 했습니다. 해당 프로젝트는 50세 이상 건강한 성인을 모집해 웨어러블 기기와 고도화된 분석 기술을 활용하여 데이터를 추적하고, 만성 질환이 발현되기 전에 이를 예측하고 예방하는 것을 목표로 합니다.이러한 접근의 경제적 타당성도 매우 큽니다. 고령 인구의 10%에서 건강수명이 단 1년만 연장되더라도, 연간 약 290억 달러의 공공 지출을 절감하고 800억 달러의 경제적 가치를 창출할 수 있는 것으로 분석됩니다.
Renee Wegrzyn 박사는 “연구자들과 과학자들은 기억력, 청력, 근력 저하와 같은 질병으로 분류되지 않는 다양한 노화 관련 기능 저하를 탐지하고 치료할 수 있는 새로운 방법을 모색하고 있습니다.”라 말합니다. 이는 질병으로 정의되기 이전 단계의 기능 저하를 정당한 치료 타겟으로 인정하는 이러한 변화는 규제 환경의 중요한 진화를 의미합니다.
바이오마커와 규제의 돌파구
longevity 치료제 개발을 가능하게 하는 가장 중요한 진전 중 하나는 노화 바이오마커에 대한 규제 측면의 진보입니다. FDA와 EMA 는 보행 속도, 심박수 변동성, 수면 패턴과 같은 센서 기반 측정 지표를 임상 엔드포인트로 수용하기 시작했습니다.더 중요한 점은, 2024~2025년 동안의 다양한 옹호 활동을 통해 생물학적 노화 바이오마커를 대리지표(surrogate endpoint)로 검증하기 위한 포괄적인 프레임워크 마련이 추진되었다는 것입니다.
이 분야의 가장 큰 문제는 항상 시간 규모였습니다. 특정 약물이 건강수명을 연장한다는 것을 입증하려면 수십 년에 걸친 추적 관찰이 필요하기 때문에, 개발 자체가 경제적으로 비현실적인 경우가 많았습니다. 그러나 검증된 바이오마커가 장기적인 임상 결과를 예측할 수 있다면, 임상시험은 수십 년이 아닌 수년 내에 완료될 수 있습니다.
한 정책 보고서에서는 “심혈관 건강의 대리지표로서 LDL의 발견이 스타틴 개발과 평가를 가능하게 했던 것처럼, 임상적으로 검증된 바이오마커의 발견은 인간 노화를 유도하는 메커니즘을 타겟으로 하는 새로운 치료제 개발을 가능하게 할 수 있다.”라 말합니다.
노화 바이오마커가 임상 엔드포인트로 수용되기 시작하면서, 이미 임상시험 설계에도 영향을 미치고 있습니다. BioAge Labs 의 비만 임상에서는 생물학적 나이와 염증에 대한 탐색적 지표가 포함되고 있으며, Life Biosciences 의 후성유전학적 재프로그래밍 연구에서는 질환별 결과와 함께 메틸화 기반 나이를 추적하고 있습니다. 궁극적으로 기업들은 질환별 엔드포인트에 의존하지 않고, “노화” 또는 “건강수명 연장” 자체를 적응증으로 승인받을 수 있는 기반을 구축해 나가고 있습니다.
자본 시장, longevity 분야로 다시 열리다
2024~2025년 IPO 시장의 회복은 longevity 바이오텍 기업에 중요한 유동성을 제공했습니다. BioAge Labs는 2024년 9월 상장하여 1억9,800만 달러를 조달했으며, 주당 18달러의 공모가 기준으로 기업 가치는 약 6억600만 달러로 평가되었습니다. 이번 IPO는 Goldman Sachs, Morgan Stanley, Jefferies, Citigroup 등 주요 금융기관이 주관하며 노화 생물학 분야에 대한 기대를 반영했습니다.
BioAge의 IPO는 1억7,000만 달러 규모의 Series D 투자 유치 이후 불과 두 달 만에 이루어졌으며, 2024년 12월 간 효소 수치 상승으로 azelaprag의 2상 비만 임상을 중단했음에도 불구하고 투자자들의 지속적인 관심을 보여주었습니다. 회사는 이를 계기로 차세대 APJ 작용제와 NLRP3 인플라마좀 억제제로 전략을 전환하는 한편, 제약사와의 파트너십을 활용해 성장 모멘텀을 유지하고 있습니다.
Jupiter Neurosciences와 Loyal(반려견 수명 연장에 초점을 둔 기업) 역시 2024년 IPO를 완료했으며, Rubedo Life Sciences와 같은 기업들은 후기 단계의 대규모 비공개 투자를 유치했습니다. 한 애널리스트는 “IPO 시장이 다시 열리고 있으며, longevity 분야에서도 더 많은 상장이 이어질 것으로 기대된다. 우리는 이제 막 longevity 바이오텍 시장의 시작점에 서 있다”고 평가했습니다.
노화의 핵심 특징 프레임워크가 제시하는 로드맵
이러한 모든 변화의 기반에는 견고한 과학적 토대가 자리하고 있습니다. 2013년에 발표된 연구에서는 노화의 아홉 가지 핵심 특징—유전체 불안정성, 텔로미어 단축, 후성유전학적 변화, 단백질 항상성(proteostasis) 상실, 영양 감지 경로 이상, 미토콘드리아 기능 저하, 세포 노화, 줄기세포 고갈, 세포 간 신호 전달 변화—을 제시했으며, 2023년에는 만성 염증, 자가포식 기능 저하(disabled macroautophagy), 장내 미생물 불균형(dysbiosis)이 추가되어 총 열두 가지로 확장되었습니다.
이 프레임워크는 신약 개발에서 매우 강력한 가이드를 제공해왔습니다. 각 특징은 잠재적인 치료 타겟이 되며, 여러 특징을 동시에 조절하는 접근법이 가장 높은 효과를 보이는 것으로 나타났습니다. GLP-1 계열 약물은 영양 감지 경로를 조절하고 염증을 감소시키며, 자가포식을 촉진할 가능성을 보입니다. Senolytics는 노화 세포를 제거하고, 후성유전학적 재프로그래밍은 후성유전학적 변화를 조절하면서 여러 노화 과정을 동시에 재설정할 수 있는 가능성을 제시합니다. 또한 NAD+ 증강제는 미토콘드리아 기능과 단백질 항상성을 타겟으로 합니다.
노화의 핵심 특징들이 서로 긴밀하게 연결되어 있다는 점은, 단일 치료 개입만으로도 여러 생물학적 시스템 전반에 걸쳐 연쇄적인 효과를 유도할 수 있음을 의미합니다. 이는 GLP-1 계열 약물이 이미 입증한 바이며, 제약 산업의 관심을 집중시키고 있는 이유이기도 합니다.
앞으로의 방향: 기대를 넘어 실제 의료로
longevity 분야는 여전히 상당한 과제에 직면해 있습니다. 대부분의 치료제는 아직 초기 임상 단계에 머물러 있으며, 규제 승인을 받기까지는 수년간의 임상시험이 추가로 필요합니다. 또한 FDA에는 아직 “노화(aging)” 자체에 대한 적응증이 존재하지 않기 때문에, 기업들은 특정 질환을 중심으로 임상 엔드포인트를 설정해야 합니다. 더불어 비교적 건강한 인구를 대상으로 장기간 사용할 치료제의 안전성 프로파일은 충분한 검증이 필요하며, 이 분야는 근거를 축적하는 과정에서 과도한 기대를 경계해야 합니다.
그럼에도 불구하고, 이러한 흐름은 부정할 수 없습니다. 한 전문가는 2025년을 다음과 같이 평가했습니다. “GLP-1 시대를 통해 대사, 염증, 노화 생물학이 깊이 연결되어 있다는 점이 분명해지면서, longevity 바이오텍은 예상보다 훨씬 빠르게 빅파마의 주류로 편입되었습니다.” 또 다른 전문가는 “빅파마와 정부가 노화 생물학을 핵심 R&D 전략으로 매우 빠르게 수용하고 있다는 점이 긍정적으로 인상적이었습니다.”라 말했습니다.
2025년에는 여러 노화 생물학 기반 프로그램이 중기 임상 단계에 진입하며, 단순한 안전성 검증을 넘어 실제 기능적 개선을 평가하는 단계로 발전했습니다. 또한 longevity 스타트업과 주요 제약사 간 전략적 파트너십이 확대되면서, 건강수명(healthspan)은 더 이상 주변적인 개념이 아니라 주류 연구개발 영역으로 자리 잡고 있습니다. 특히 이러한 협력은 노화 생물학을 회피하기 때문이 아니라, 오히려 이를 중심으로 전략을 수립하고 있기 때문에 이루어지고 있다는 점에서 의미가 큽니다.
과학적 검증(GLP-1의 다중 시스템 효과, AI 기반 신약의 임상적 유효성 입증, senolytics의 인간 임상 진입), 비즈니스 모멘텀(노화 중심 조직 구축, 주요 파트너십, IPO 성공), 규제 환경의 진화(바이오마커 수용, ARPA-H 프로그램), 그리고 경제적 필요성(고령화에 따른 의료비 증가)이 결합되면서, longevity 치료제는 연구 단계의 개념에서 실제 임상 적용 단계로 전환될 수 있는 기반을 갖추게 되었습니다.
앞으로의 5년은 노화 생물학이 새로운 치료 패러다임으로 자리 잡을 수 있을지를 결정짓는 중요한 시기가 될 것입니다. 그러나 2024년 이후 축적된 흐름을 고려할 때, 우리는 단순한 바이오 트렌드를 넘어, 의학이 건강과 질병, 그리고 인간의 수명을 바라보는 방식을 근본적으로 재정의하는 변화를 목격하고 있을 가능성이 큽니다.
이제 질문은 더 이상 longevity가 제약바이오 산업의 주요 분야로 자리 잡을 것인가가 아닙니다. 이미 그렇게 되었습니다. 이제 남은 질문은 어떤 접근법이 가장 먼저 환자에게 도달할 것인지, 그리고 이 분야가 업계 전체의 기대와 투자에 부응할 수 있는 속도로 성과를 창출할 수 있을지입니다.
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