臨床試験のタイムラインを迅速化し、世界中の規制状況へ素早く対応。

製薬会社や医療機器会社は、臨床開発、臨床業務、競争力のあるポジショニング、規制当局への申請など、さまざまな課題に直面しています。医薬品・医療機器の開発費の中で最も大きな分野である臨床試験のタイムラインを短縮し、マイルストーンを追跡し、規制環境を容易にナビゲートするためには、費用対効果の高い臨床戦略を実施することが不可欠です。

当社の臨床および規制コンサルティングチームは、お客様の臨床パフォーマンスを最適化し、今日の複雑な規制環境に対応するために必要となる明確かつ簡潔な規制インテリジェンスを提供します。当社と提携いただくことで、疾病の理解、研究開発に関する意思決定、および医薬品や機器アセットにおけるイノベーションを加速させることによって、お客様のポートフォリオのROIを最大化できます。

業界最先端のインテリジェンスを利用して、臨床パフォーマンスおよび規制に関するワークフローを最適化。

臨床コンサルティングサービス

結果へとつながる問題解決スキルを備えた専門家とともに、臨床試験を変革し、迅速化しましょう。臨床開発、臨床運用戦略および競争的ポジショニングに関連する重要な意思決定について、当社の経験豊富なコンサルティングチームからアドバイスを受けることができます。

主要なサービスは以下のとおりです。

  • カスタマイズされた臨床ダッシュボード
  • 適応症に固有の現状把握
  • 臨床調査担当/キーオピニオンリーダー (KOL) の選定
  • 試験プロトコルの設計

規制コンサルティングサービス

当社の規制コンサルティングチームが提供するインサイトとガイダンスを利用して、世界各地の規制に対応することができます。当社の知識と専門知識をお客様のデータに活用して、的確な決定ができるようお手伝いいたします。

規制関連のサービスには以下のようなものがあります。

  • インタラクティブなダッシュボード
  • 規制に関するニュースレターの注目情報
  • 各国の規制要件
  • トレンドの把握
  • 医薬品安全性監視
  • 市場投入後の調査
  • カスタムのデータ選別および分析

戦略の策定

データを活用して、戦略的な計画のための包括的な分析を実施できます。

科学的なインテリジェンスおよび臨床戦略に関して競争力を維持するには、コスト効率の高い臨床戦略を策定し、実施することが重要です。当社のチームは、当社独自のデータベースのデータを利用して、お客様の臨床戦略に役立つ情報をもたらす包括的な分析を実行しています。

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「(クラリベイトの) おかげで、世界中における申請を、各地の要件に準拠した状態で素早く計画するための適切な情報を入手することができます。(クラリベイトは) また、規制文書の提出戦略を効率的に策定するための非常に強力なツールでもあります...」

Eloise Hennebique 氏

規制専門職、
Bayer Corporation

専門知識とデータサイエンスという他にはない組み合わせを活用。

お客様が必要とする広範なデータを提供しているのは当社をおいて他にはありません。提供できるデータは、バイオマーカー、ターゲット、生物学的パスウェイ、オミックス、遺伝子変異から、パイプライン、臨床試験、競合情報および規制ガイドラインまで多岐にわたります。

医薬品研究開発のバリューチェーン全体にわたる、データサイエンスに関する業界トップの専門知識、エビデンスに基づくコンサルティング、中立的なアドバイス。

当社独自のデータマイニングおよび調査パイプライン、分析アルゴリズム、データ統合、および可視化ツールを活用できます。

製薬研究開発データ サイエンスにおける信頼された専門家。

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コンサルタント

9 K+

医薬品プログラム

1.5 K

上市済み医薬品

2 K+

開発中の医薬品

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認定グローバルアライアンスプログラムでは、クラリベイトのサービスとその他のテクノロジーおよびサービスプロバイダーを組み合わせた付加価値のあるソリューションが提供されます。当社と提携して利益を生む成長を促進し、収益を向上させ、お客様に提供する価値を高めてください。

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