아시아 태평양 제약회사들이 고위험, 고수익 의약개발로 방향을 바꾸다, 톰슨 로이터 보고서

필라델피아, 런던, 2010년 11월 3일 /PRNewswire/ 

아시아 태평양 지역의 제약회사들이 점진적으로 제네릭 의약제조에서 고위험, 고수익의 연구와 개발로 새롭게 사업방향을 바꾸어가고 있음이 톰슨 로이터 계열사인 CMR International가 발표한 보고서에서 밝혀졌다.

이러한 변화는 2010년 아시아 태평양 R&D 사실조사 보고서의 초판에서 밝혀졌는데 이 보고서에 의하면 동 지역에서 점차 임상실험 활동, 특허분쟁 및 분자개발이 늘어나고 있는 것으로 나타났다.

“2009년에는 전세계에서 아시아 태평양 지역에 분배된 R&D 비용은 1 퍼센트 미만이었지만 앞으로 이러한 분야에 대한 활동이 커질 것으로 보입니다,” 라고 톰슨 로이터의 생명과학 컨설팅 국장인 한스 폴슨가 말했다.

임상실험 모집의 전세계 숫자는 미국에서 아시아 태평양 지역으로 크게 변화되어가고 있음을 나타내고 있다. 2002년에, 전세계 임상실험 모집자는 북미지역이 53퍼센트를 차지하였는데 2008년에는 이 숫자는 32퍼센트로 줄었다. 반면에 아시아 태평양 지역은 같은 기간 6퍼센트에서 11 퍼센트로 증가하였으며 유럽지역은 단 14퍼센트에서 17퍼센트로 증가하였을 뿐이다.

한편, 제네릭 회사들에 의한 새로운 분자개발 회사의 숫자는, 특히 인도회사들은 R&D에 투자하려는 큰 경향을 반영하고 있다.

또한 이지역의 특허분쟁 숫자도 계속적으로 시장점유율을 확보하려는 강한 시도를 보여주고 있다. 예를 들어, 인도회사들이 제기한 특허분쟁은 2006년에서 2009년 사이 60퍼센트가 증가하여 이지역의 사업모델의 본격적인 변화를 반영하고 있다.

“아시아 태평양지역이 임상실험과 의약개발로 점차 향해가고 있는 추세의 혜택은 명확합니다. 지역 제약회사들에 더 많은 투자금이 몰리고 있고 지역인구가 혁신적 제약을 초기에 사용할 수 있게 되었습니다,” 라고 한스 폴슨씨는 말했다. “그러나 이러한 추세가 협력을 위한 기회인지 아니면 다국적 회사들간의 경쟁증가인지는 확실치 않습니다,”라고 폴슨 국장은 덧붙혔다.

아시아 태평양 지역에서의 임상실험은 지역사정에 크게 좌우된다. 사실조사 보고서에 의하면 환자모집과 질에서는 태국이 가장 높으며 말레이시아가 가장 낮다. 또한 기관규제에서는 일본이 앞서고 있으나 이분야에서 가장 낮은 국가는 중국이다.

사실조사 보고서에 담긴 정보는 전세계 R&D 비용의 약 80퍼센트를 차지하는 주요 제약회사들을 포함한 일차 정보에 의거하고 있다.

더 자세한 사항은 다음 웹페이지에서 알아볼 수 있다:
http://cmr.thomsonreuters.com/services/factbook.

CMR International 소개
CMR International사는 톰슨 로이터 계열사로 전세계 제약회사 R&D 분야 측정에 선두적인 회사이다. 15년간 CMR International은 R&D 기획과 효율성을 강화하는 목적으로 전세계 주요 제약회사들과 협력하여 R&D 생산성을 평가하고 업계 추세에 대한 이해를 제공하여 왔다다. Since 2003년부터, CMR International은 제약회사 R&D 분야의 연례 보고서인 제약회사 R&D 사실조사 보고서를 편찬하여 이분야의 신뢰할 수 있는 주요 참조사항에 대한 소스를 제공해 왔다.

톰슨 로이터
톰슨 로이터는 전세계 사업과 전문가들을 위한 인텔리전트 정보를 제공하는 세계 선두적인 업체로 전세계 최고의 신뢰할 수 있는 뉴스기관들과 협력하여 금융, 법, 세제 및 회계, 건강보건, 과학과 언론시장의 주요 결정자들에게 업계 전문성과 혁신적 기술을 바탕으로 중요한 정보를 제공하고 있다. 뉴욕에 본부를 둔 본사는 런던과 미네소타주 이건에서 주요 사업운영을 하고 있고 전세계 100여 이상의 국가에 55,000명의 직원들 두고있다. 보다 자세한 사항은 다음 웹페이지에서 알아볼 수 있다, http://www.thomsonreuters.com.

출처 톰슨 로이터

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