Month: April 2020

COVID-19: 科学的イノベーションがこのウイルスを制圧する一助になる

AUTHORS: Shaheen Jaffar – Associate Manager, Content Robert Poolman – Director, Discovery & Preclinical Products Rahul Verma – Head of Content Operations Clarivate   英語原文   “人生で恐れるべきことは何もない、理解されるだけだ。 今は、より多くのことを理解する時である。そうすれば、我々はより少ない恐れを抱くことができる。” – マリ・キュリー   この記事を書いている時点で、コロナウイルス(COVID-19)のパンデミックは、世界中で38万人以上の患者が確認され、1万6千人以上が死亡したことで世界を席巻しています1。 これまでの歴史の中で、克服されたパンデミックは数多くありました。 さらに、COVID-19に罹患した人のうち、死亡した人の割合はごく一部(~4%)であり、ほとんどの人が回復していることを覚えておくことが重要です。(パンデミックの歴史については、右のインフォグラフィックを参照してください。) インフォグラフィックのダウンロード   科学者たちは、感染した人々の増加するニーズを満たすために、可能な限り迅速にワクチンと治療法を開発するために24時間体制で働いており、その進歩は驚くべき速さで進んでいます。ここでは、現在進行中の重要な科学的ブレークスルーと開発の一部を要約しています。   COVID-19コロナウイルス感染症の科学的背景 新型コロナウイルス(nCoV)は、SARS-CoV-2としても知られている一本鎖RNA含有ウイルスで、その表面糖タンパク質(spike Sタンパク質)を利用して細胞表面のタンパク質、例えばACE2に付着することで宿主細胞に感染します(図1参照)。宿主細胞内に入ると、ウイルスは増殖して新しいウイルス粒子(芽)を生成し、新しい宿主細胞に感染します。   図1: COVID-19の感染過程 出展: TargetScape in Integrity, a Cortellis solution     主な科学的ブレークスルーと治療法 最近の科学的ブレークスルーにより、研究者はウイルスの治療や予防のための創薬標的やワクチンを特定する道を切り開いてきました。 感染者から分離されたSARS-CoV2の完全なゲノム配列を発表2 […]

FDA、COVID-19に関連するガイダンス文書の公開を迅速化

MEG EGAN-AUDERSET Medical & Regulatory Writer, Cortellis Clarivate   英語原文   FDAは、COVID-19関連のガイダンス文書を一般に公開するための迅速なプロセスを発表しました(Federal Register, 25-March-2020)。その意図は、「COVID-19に関連する重要な機関の勧告や方針を、業界、FDAスタッフ、その他の利害関係者に迅速に普及させることを可能にすること」であると、FDAはフェデラル・レジスタの発表で述べています。(注: プロセスは COVID-19 公衆衛生上の緊急事態に関連する FDA のガイダンス文書に固有のものであり、それは他の FDA のガイダンス文書には拡張されません。)   迅速かつ効率的に行動する必要性のために、FDAは「anticipates」とし事前のパブリックコメントなしでCOVID-19関連のガイダンス文書を発行します。 FDAはまだ「コメントを募集し、受け取ったすべてのコメントを確認し、ガイダンス文書を適宜修正する」としていますが、発行前ではありません。各ガイダンス文書には、コメントを提出するためのdocket番号が記載されています。 COVID-19に関連するガイダンス文書は、FDAのウェブページからオンラインでアクセスできるようになります:”Coronavirus Disease 2019 (COVID-19).” これらはまた、FDAの “COVID-19-Related Guidance Documents for Industry, FDA Staff, and Other Stakeholders“サイトや”Search for FDA Guidance Documents”からもアクセス可能です。 FDAは、各ガイダンス文書に個別の通知(NOA)を発行するのではなく、COVID-19に関連する様々なガイダンス文書の統合NOAを定期的に発行します。統合NOAには、コメントの提出方法が記載されています。 FDAは、COVID-19に関連したガイダンス文書を発行する可能性のある各機関のセンターやオフィスごとに個別のdocket番号を設ける予定です。表1は、FDAのセンター/オフィスとそのdocket番号を示しています。   Docket title for each FDA center or office Docket […]

広い視点で見る:Darts-ipのグローバル知財判例データの入手が可能となりました。

商標や商標権者に関する審判決データを分析することにより、商標に関する意思決定やブランドリスク管理に役立つ価値ある知見が得られます。 このような知見を、Darts-ipのグローバル判例/訴訟データとCompuMarkTMの調査・保護ソリューションとがシームレスにつながれたことにより、お客様へお届けできるようになりました。   戦略的買収 昨年12月、クラリベイト・アナリティクスが知財判例/訴訟データの収集・分析のグローバルリーダーであるDarts-ipを買収したことで、2つの知財分野のリーダーがそれぞれのコンテンツを補完し合えるようになりました。Darts-ipとCompuMarkTMのデータと分析が統合されることによって、商標権を権利行使する際に重要な知見が入手可能となり、商標のスクリーニング、調査、保護といったあらゆるプロセスにおいて、より多くの情報に基づく戦略的な決定を下すことが可能になりました。   審査から係争まで 商標の審査・審判・訴訟の情報、権利化および訴訟に関する知見、ならびに、注目する商標のコモンローおよび大陸法のデータ、を単一のシームレスなワークフローで分析できるようになりました。また、第三者の権利行使の積極性の評価や、抵触リスクの評価、競合相手に関する知見を得ることもできます。これらは全て、SERION®のAnalysis Toolでクリックするだけで実行することができます。商標と判例の両調査を組み合わせ、ぜひ時間と労力の効率化にお役立てください。   信頼できるグローバルデータ Darts-ipは最も充実しかつ検索可能な知財判例データを揃えています。140か国を超える国の3,500か所を超える裁判所/特許庁からの330万件を超える商標判例に加え、ドメインネームや著作権の判例もカバーしています。1,300以上の欧州の法律事務所が重要な決定においてDarts-ipのデータを利用しています。これからは、日本のお客様にも同じように利用していただくことができます。   更なる統合 これは、Darts-ipコンテンツとの統合の最初のステップにすぎません。 CompuMarkのワークフロー内でさらに優れた知見を提供するために、引き続き高付加価値の機能を開発しています。     CompuMarkのソリューションについてはこちら 英語原文はこちら —————————————————————————————————————– 本製品へのお問い合わせは下記までお願いいたします。 -お問い合わせ先- クラリベイト・アナリティクス・ジャパン株式会社 CompuMark Tel : 03(4589)2300 Mail