Centre for Medicines Research (CMR) International 是科睿唯安的子公司，發展領先可靠的方法進行製藥研發基準分析。
在一個成功取決於客觀、可行的數據分析的行業中，我們的計劃是大多數全球領先公司進行研發績效評估時所依賴的最可靠來源。
我們的計劃持續專注於重要議題，並透過 20 多年嚴謹的研發數據為基礎資料集。這些資料集應用獨特的深度和歷史背景，以應對不斷變化的市場，發掘可靠的產業趨勢。參與我們以下旗艦基準分析計劃，協助您的研發團隊獲得成功：全球研發績效指標計劃、全球臨床成效計劃及亞太地區成效計劃。
全球研發績效標準計劃提供獨立、可靠且最新的研發基準分析，讓您安心輕鬆地應用在提昇您的研發績效策略中。此計畫中包含一套適用於製藥公司的內容，包括基準分析報告和線上分析工具。此外，您還可以參與我們每年所舉辦的多場產業圓桌會議，這些會議讓您能夠以公開且保有機密的方式與同儕討論研發趨勢。
全球臨床成效標準計劃提供獨立、可靠且最新的臨床基準分析，以追蹤臨床活動趨勢。身為成員的您將會收到一套針對您公司報告內容，包括基準分析報告和線上分析工具。此外，您還可以參與我們每年所舉辦的多場產業圓桌會議，這些會議讓您能夠以公開且保有機密的方式與同儕討論研發發展趨勢。
成為亞太地區績效標準計劃的成員，以取得獨立、可靠且最新的研發與臨床基準分析，以追蹤日本、中國、印度、南韓和台灣的臨床活動趨勢。這些基準分析包含區域的研發產品線、專利獲准率、試驗密度、患者人數、藥證審查程序及法規策略。您將會收到針對您公司的報告內容，包括基準分析報告和線上分析工具。此外，您還可以參與我們每年所舉辦的多場產業圓桌會議，這些會議讓您能夠以公開且保有機密的方式與同儕討論研發發展趨勢。
利用實證且安全的流程，收集、驗證和分析整個產業的專屬研發績效指標。
透過嚴謹的稽核程序，確保績效資料價值與完整性。
與我們合作，客製化取得您所需要、重要且可付諸行動的分析資料。
利用 CMR International 製藥研發年鑑最權威的商業規劃報告，深入瞭解最新的產業動態和趨勢。
利用超過 70 個完全互動的圖表、表格和圖形，向下切入到可靠的基本資料和分析趨勢，全部都可輕鬆匯出到您的簡報和報告。
讓您的員工能夠不限次數地存取豐富且專供您公司的資料，放在您的公司網路或內部網路上，或是公開散發給所有員工。
全球製藥研發績效分析
前 20 大藥廠與 CMR 合作
我們的官方認證全球聯盟計劃結合了 Clarivate 以及其他技術和服務提供者的供應項目，以提供增值型解決方案。請與我們合作，以推動持續獲利、提高營收，並為您的客戶實現更高價值。
