在确定靶点、设计药物以及从实验室过渡到临床阶段时,药物和器械开发人员面临着一系列挑战。面对巨大的开发成本和风险,您还面临着至关重要的决定——从靶点选择、患者细分和候选药物的选择,到临床策略、监管要求和许可证贸易选项。
借助我们的多学科发现和转化科学咨询团队的帮助,推进您的研究进展。我们的专家将 Cortellis™ 内容(和其他可用资料来源)与丰富的经验和专有方法独特地结合在一起,推动创新。在我们专家团队的支持下,范围广泛的咨询服务(例如生物信息学、实验设计和定制分析)可最大程度地提高您的投资回报 (ROI)。
我们的研究人员进行先进的生物信息学分析,以回答您的科学问题,并为患者分层、生物标记物发现、疾病理解、靶标识别、联合用药效应预测和药物重新定位提供可检验的假设。我们还可以根据您的精确需求提供定制开发的分析和可视化工具,以帮助您加快研究速度。
生物信息学支持
应用各种类型的转化研究数据,包括临床前、组学、临床研究和其他研发数据,我们的数据科学家可以帮助您在整个研发生命周期中管理您的研究数据。使用科学的人工数据审核和质量控制 (QC) 评估。实施数据标准、本体和自动数据处理管道。我们支持您的数据基础架构需求,包括数据建模、将结果上传到您选择的(定制、商业和开源)平台,开发和定制平台以及支持开源平台(tranSMART,i2b2 等)。
转化数据支持
我们的团队运用最新的数据科学技术,从生物医学文献和数据库中提取并整理内容,并利用使能技术促成科学发现。我们的顾问还提供数据集成和分析支持,包括组学、临床、临床前、微生物组、可穿戴设备、文献和数据库。
知识管理支持:
没有其他机构可以提供您所需的数据广度——从生物标记物、靶点、生物途径、组学和基因变体到管道、临床试验、竞争信息和监管指南。
覆盖生命科学研发价值链的深厚的数据科学专业知识,循证咨询和独立建议。
利用我们专有的数据挖掘和监视管道、分析算法、数据集成和可视化工具。
分子间相互作用
分子通路
基因变体
药物和生物制剂
我们认证的全球联盟计划通过将科睿唯安的产品与其他技术和服务提供商相结合,提供增值解决方案。与我们合作,以实现可盈利的增长,增加收入并为您的客户提供更大的价值。
每天接收有关最新生物制药新闻和医疗技术进展的见解,以便在最早的研究阶段更好地指导重要的研发决策。