Сократите сроки клинических испытаний и без труда ориентируйтесь в глобальном нормативном пространстве.

Начните сегодня

Компании, специализирующиеся на фармацевтических продуктах и медицинском оборудовании, сталкиваются с целым рядом проблем, связанных с клинической разработкой, клиническими исследованиями, конкурентным позиционированием и подачей заявок в регулирующие органы. Внедрение экономически эффективной клинической стратегии является единственной наиболее крупной статьей расходов в области разработки лекарственных средств и медицинского оборудования и имеет очень важное значение для ускорения сроков проведения ваших клинических испытаний, отслеживания основных этапов испытаний и ориентирования в нормативном пространстве.

Наши консультанты по вопросам клинического и нормативного характера оптимизируют ваши клинические показатели и предоставляют понятный и сжатый нормативный анализ, необходимый для ориентирования в сложной современной нормативной среде. Работайте с нами, чтобы увеличить рентабельность своего портфеля за счет ускорения инноваций, касающихся изучения болезней, принятия решений в области НИОКР, а также активов из числа лекарственных средств и оборудования.

 

Оптимизируйте клинические показатели и процессы регистрации с помощью ведущих отраслевых аналитических данных.

Консалтинговые услуги в области клинических испытаний

Измените к лучшему и ускорьте процесс клинических испытаний с помощью экспертов, обладающих навыками эффективного решения проблем. Опытные специалисты нашей консультационной группы проконсультируют вас по вопросам принятия критически важных решений, связанных с клиническими исследованиями, клинической операционной стратегией и конкурентоспособным позиционированием.

Перечень основных услуг:

  • Разработка индивидуальных сводных графиков клинических исследований
  • Формирование общей картины на основе определенных показаний
  • Выбор инвестора для клинических исследований/ведущего специалиста
  • Разработка протокола испытаний

Консалтинговые услуги по вопросам регулятивного характера

Ориентируйтесь в нюансах нормативно-правовой базы любой страны благодаря поддержке и рекомендациям специалистов нашей группы консультантов по вопросам регулятивного характера. Мы используем наши знания и опыт в контексте полученных от вас данных, чтобы помочь вам принимать лучшие решения.

Перечень нормативно-правовых услуг:

  • Создание интерактивных сводных графиков
  • Предоставление полезных регулятивных сведений посредством новостной рассылки
  • Консультирование по вопросам нормативно-правовых требований необходимой страны
  • Формирование общей картины текущих тенденций
  • Мониторинг фармакологического надзора
  • Постмаркетинговый надзор
  • Отбор данных и аналитика на индивидуальной основе

Разработка стратегий

Используйте данные, позволяющие выполнять комплексный анализ для планирования стратегии.

Для сохранения конкурентного представления о научной разведке и клинической стратегии важно разработать и внедрить экономически эффективную стратегию клинических испытаний. Используя информацию, полученную из наших собственных баз данных, наша группа специалистов предоставляет комплексный анализ, определяющий вашу клиническую стратегию.

format_quote

«Благодаря [Clarivate] я владею правильной информацией, которая позволяет планировать свои заявки по всему миру быстрее и в соответствии с различными местными требованиями. [Clarivate] также является очень мощным инструментом для эффективной разработки стратегий подачи заявок в регулирующие органы...»

Элоиз Хеннебик (Eloise Hennebique)

Специалист по нормативно-правовому регулированию,
Bayer Corporation

Воспользуйтесь преимуществами уникального сочетания опыта и интеллектуальной обработки данных.

Мы предоставим вам уникальный доступ к самой исчерпывающей и необходимой вам информации, от данных о биомаркерах, мишенях, биологических маршрутах, омиках и генных вариантах до информации об ассортименте разрабатываемых препаратов, клинических испытаниях, конкурентных преимуществах и руководств по нормативно-правовому регулированию.

Непревзойденный опыт в области науки о данных, консалтинговые услуги на основе фактических данных и независимые консультации по всей цепочке создания ценности в сфере фармацевтических НИОКР.

Воспользуйтесь преимуществом запатентованных средств сбора данных и процессов наблюдения, алгоритмов анализа, инструментов интеграции данных и визуализации.

Авторитетные эксперты, специализирующиеся в области фармакологических исследований и разработок.

0

аналитиков и консультантов

0 K+

программ по разработке лекарственных средств

0 K

выпущенных на рынок препаратов

0 K+

препаратов на стадии разработки

Сотрудничество.

Наша аккредитованная программа всемирного альянса обеспечивает лучшие решения, объединяя предложения Clarivate и других поставщиков технологий и услуг. Сотрудничайте с нами, чтобы обеспечить прибыльный рост, увеличить доходы и обеспечивать повышенную выгоду для клиентов.

Для начала свяжитесь с нами

Будьте в курсе тенденций отрасли с BioWorld.

Ежедневно получайте информацию о последних новостях в сфере биофармацевтики и достижениях в области медицинских технологий, чтобы принимать важные решения в сфере НИОКР (R&D) на самых ранних этапах исследований.

Подробнее

Информация об основных событиях ежегодной встречи ASCO 2019, предоставленная BioWorld.

В Японии одобрили первый в мире универсальный препарат для лечения рака Розлитрек (Rozlytrek)

Хотите узнать подробности?

Ознакомьтесь с информацией о наших индивидуальных решениях, которые будут отвечать вашим конкретным потребностям.

Свяжитесь с нами